Kay-Diene Robinson, MPH, CHW es una orgullosa guerrera de células falciformes. Al completar su título universitario, comenzó su viaje de defensa como voluntaria en la Asociación de Células Falciformes de Nueva Jersey en julio de 2013. Fue a través de esta organización que descubrió la posibilidad de una cura a través del trasplante de médula ósea. El 11 de septiembre de 2015, Kay-Diene se sometió a un alotrasplante de células madre (médula ósea) con la esperanza de curar su enfermedad. En diciembre de 2015, Kay-Diene se curó milagrosamente de la enfermedad de células falciformes.

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Como defensora profesional de pacientes, Kay-Diene se enorgullece de ser un testimonio vivo de la famosa cita de Ghani "Sé el cambio que deseas ver en el mundo". Por lo tanto, en septiembre de 2018, aceptó el cargo de miembro de la junta de The Pain Community, una organización sin fines de lucro dedicada a educar y abogar en nombre de todas las personas que viven con cualquier condición, trastorno o enfermedad que tenga un componente de dolor. Su papel como miembro de la junta, secretaria y directora de redes sociales de The Pain Community le ha permitido facilitar y encabezar la asociación oficial entre The Pain Community y la Sickle Cell Disease Association of America, a partir de julio de 2019.

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Su trabajo como trabajadora de salud comunitaria capacitada le ha permitido educar al personal del hospital, incluidos médicos, enfermeras y personal de apoyo dentro de múltiples sistemas hospitalarios sobre la enfermedad de células falciformes, nuevas terapias emergentes relacionadas con la enfermedad de células falciformes y otros temas relevantes de importancia.

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Ella cree que es su propósito divino desarrollar y facilitar procesos que guiarán a quienes viven con la enfermedad de células falciformes e implementar métodos efectivos de cambio que busquen guiar a las personas a encontrar sus respuestas personales y profesionales a la pregunta: “¿cuál es tu por qué? ”